先天耳廓畸形矯形手術有什么副作用嗎

耳廓畸形會影響我們的氣質，都想擁有一個小巧玲瓏的耳朵，先天耳廓畸形矯形手術有什么副作用嗎？

各種先天耳廓畸形矯形：

杯狀耳：又稱為卷曲耳或垂耳為較經常見的先天性耳畸形，多發生于雙側。特點為耳輪緣緊縮，耳輪及耳廓軟骨卷曲和粘連、耳舟、三角窩狹小，嚴重者整個耳廓上部縮小、下垂，耳舟及對耳輪形態消失，整個耳廓呈管狀稱為舟狀耳。杯狀耳的修復大多數在6歲以后進行，原則上要調整矯正三部分畸形，一是調整矯正卷曲或下垂的耳廓上部分，二是調整矯正整個耳輪長度的不足，三是再造對耳輪調整矯正耳甲畸形。

一.先天耳廓畸形矯形手術有什么副作用嗎

1、菜花耳耳廓燒傷或外傷后、軟骨感染破壞，使軟骨攣宿增厚變形，卷曲一團，耳廓外形極不規則稱為菜花耳。對菜花耳的修復，如殘留的皮膚尚佳，可從耳前耳輪邊緣切開，仔細將軟骨剝離松解舒平，將增厚或骨化的軟骨及瘢痕組織徹底切除，然后植入一片彎曲的軟骨。

2、隱耳又稱袋狀耳是較少見的先天性耳畸形，特點為除耳垂正常外耳前皮膚與顱側皮膚連成一片，耳廓軟骨結構基本正常但被埋在皮膚內不能正常突出，顱耳溝消失，提起或壓迫時可出現正常耳廓外形，放松后又縮回，有時有對耳輪上腳成角畸形和耳輪軟骨折疊。

3、招風耳是一種較常見先天性性耳畸形，多見于雙側。特點為耳廓略大，上半部扁平，對耳輪發育不全，形態消失;而耳甲過度發育，耳舟與耳甲之間夾角大于150度(正常90度)。招風耳的整復手術一般宜在5?D6歲后，雙側同時進行，雖然修復方法較多但均以修復對耳輪及其上腳，縮小耳甲腔為基本原則。

4、杯狀耳又稱為卷曲耳或垂耳為較常見的先天性耳畸形，多發生于雙側。特點為耳輪緣緊縮，耳輪及耳廓軟骨卷曲和粘連、耳舟、三角窩狹小，嚴重者整個耳廓上部縮小、下垂，耳舟及對耳輪形態消失，整個耳廓呈管狀稱為舟狀耳。杯狀耳的修復一般在6歲以后進行，原則上要矯正三部分畸形，一是矯正卷曲或下垂的耳廓上部分，二是矯正整個耳輪長度的不足，三是再造對耳輪矯正耳甲畸形。

5、耳垂畸形：

先天耳廓畸形矯形畸形的整形是一個十分困難的手術，一般在炎癥完全消散、病情穩定后進行。可于耳廓前外側面沿耳輪邊緣0.5cm處做切口，小心地在高低起伏不平的皮膚和軟骨間進行剝離以形成皮瓣，暴露變形的軟骨，然后將增厚的軟骨適當削薄，并松解舒平或雕刻塑身，使其符合原有的解剖形態。后將翻開的皮瓣舒平覆蓋在經切削的軟骨面上，并切除過多的部分。縫合切口后，按耳廓的凸凹形態用棉球或松軟紗布填塞妥帖后加壓包扎。皮瓣的剝離范圍不能太廣，否則會因血運障礙而發生壞死，因此常常要分數次手術才能完成先天耳廓畸形矯形的整形，其終手術結果也往往令人失望，臨床上幾乎未見到過完好無缺的修復效果者。

耳廓發育異常，一般可分為三級。一級，耳廓較正常耳小，形狀無明顯畸形，可伴有外耳道狹窄和中耳畸形；二級，耳廓無正常形態，可見條索狀皮贅，其下有軟骨，常伴外耳道完全閉鎖和中耳畸形，這種情形他們比較多見；三級，耳廓殘缺不全，呈不規則突起，除伴有外耳道和中耳畸形外，可有面神經和內耳的異常及頜面部的其他畸形，表現出面癱、神經性耳聾、下頜發育不良等。

二. 耳廓畸形種類

①無耳這種畸形相對少見表現為一側或雙側沒有耳廓常伴有外耳道和中耳的畸形；

②小耳耳廓發育異常一般可分為三級一級耳廓較正常耳小形狀無明顯畸形可伴有外耳道狹窄和中耳畸形；二級耳廓無正常形態可見條索狀皮贅其下有軟骨常伴外耳道完全閉鎖和中耳畸形這種情形比較多見；三級耳廓殘缺不全呈不規則突起除伴有外耳道和中耳畸形外可有面神經和內耳的異常及頜面部的其他畸形表現出面癱神經性耳聾下頜發育不良等；

③副耳或多耳除存在正常耳廓外在耳屏前頰部或上頸部有耳廓樣結構或皮贅存在可伴有頜面部發育的異常；

④招風耳又叫扇風耳扁平耳耳廓明顯前傾顱耳角（耳廓后面與頭顱側面的角度）增大這種畸形對聽力無影響；

⑤巨耳耳廓過度發育表現整個耳廓增大或耳廓某一部分肥大后者更多見此外還有貓耳猿耳隱耳等。（編輯3001）