先天耳畸形(Microtia),或稱為先天性外中耳畸形,表現為重度耳廓發育不全、有外耳道閉鎖或狹窄、中耳畸形,而內耳發育多為正常,通過骨傳導有一定聽力。其發生率約1/7000,男性多見,在右側者多見,雙側者不足10%。先天耳畸形位于我們的耳朵,是一個很明顯的位置,其形態失常對患者的心里發育頗有影響。隨著年齡的增長,心理障礙逐升。其主要表現為一下幾點:臨汾先天耳畸形是否存在危險呢?
先天性外耳及中耳畸形的臨床表現,一般按畸形發生部位和程度分為三級:
近期研究發現,圍產期葉酸攝入是有效降低發病風險的保護性因素,尤其在非肥胖女性群體效果更明顯。采用三維超聲診斷胎兒小耳畸形,雖然存在一定的漏診率,但提高其檢查次數,能夠一定程度上提高胎兒小耳畸形的診斷概率。
副耳也叫耳贅俗稱小耳,是由于狀元鰓弓發育異常所致。通常是在耳屏前方與口角的連線上出現大小形態各異的贅生組織,組織內常有若干軟骨組織,其表面皮膚有時會著色。副耳完全是多余的組織部分,與聽力等功能無關,盡管有時副耳軟骨可以同耳軟骨相連接,有時也伸入到面頰部的組織中,但都是沒有任何作用的廢組織,可以對副耳進行切除。
Ⅰ度,耳廓各部分尚可辨認,有小耳甲腔及耳道口,只是輪廓較小,耳道內面常為盲端;
Ⅱ度,耳廓多數結構無法辨認,殘耳不規則,呈花生狀,舟狀和臘腸狀等,外耳道常閉鎖;
Ⅲ度,殘耳僅為小的皮贅或呈小丘狀,或者僅有異位的耳垂。
耳廓完全沒有發育,局部沒有任何痕跡的稱為無耳癥,極為罕見。
1、費時短:僅需一次手術即可使外耳成形,10-15天即可出院正常工作學習。
2、立體感強:外形逼真,惟妙惟肖,難辨真假。
3、痛苦輕:無需耳部注水進行皮瓣擴張,無需開胸取肋軟骨進行支架雕刻。
4、高科技:選用美國生物醫學材料,無毒、組織相容性好。(編輯3001)
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