彭再慶小耳畸形面部不對稱后會不會對日常生活有影響

在現實生活中，有很多人因為先天原因，患有嚴重的耳部畸形疾病，例如小耳畸形。先天性小耳畸形是指耳廓比正常耳廓小，常伴有外耳道閉鎖。典型的小耳畸形病人的殘耳形狀象一小贅生物，以后隨年齡也不會長大，因此只能通過手術來再造一個正常大小形狀的耳朵。彭再慶小耳畸形小耳畸形面部不對稱不對稱后會不會對日常生活有影響？

先天性小耳畸形患者的臨床特征涉及的部位主要是耳廓、外耳道和中耳，內耳往往不受累。按照畸形程度，臨床上常用的分型為三型：

外耳在胚胎發育時，起源于鰓弓組織，而小耳畸形面部不對稱各器官多數也起源于鰓弓組織，所以很多小耳畸形病人同時伴有小耳畸形面部不對稱缺陷也就毫不奇怪了。一般表現為患側小耳畸形面部不對稱短小，左右兩側小耳畸形面部不對稱大小明顯不對稱。

一.彭再慶小耳畸形小耳畸形面部不對稱不對稱后會不會對日常生活有影響

1、Ⅲ度：只存留皮膚、軟骨構成的團塊，嚴重者出現無耳；

2、Ⅱ度：較為典型，只存在呈垂直方位的耳輪，呈臘腸狀,外耳道閉鎖；

3、Ⅰ度：耳廓的大小、形態發生變化，但耳廓重要的表面標志結構存在，外耳道狹窄，嚴重時外耳道出現閉鎖。

二.伴有小耳畸形面部不對稱小耳畸形小耳畸形面部不對稱不對稱畸形小耳畸形面部不對稱不對稱

Ⅰ度：耳廓的大小、形態發生變化，但耳廓重要的表面標志結構存在,外耳道狹窄，嚴重時外耳道出現閉鎖；

Ⅱ度：較為典型，只存在呈垂直方位的耳輪，呈臘腸狀,外耳道閉鎖；

Ⅲ度：只存留皮膚、軟骨構成的團塊，嚴重者出現無耳。

先天性小耳畸形患者中耳發育障礙類型多達十余種，主要為聽小骨、鼓室肌肉和面神經的發育畸形，并且同外耳畸形嚴重程度密切相關。先天性外耳畸形在嚴重病例中可以表現為序列征的臨床癥狀之一，如：眼-耳-脊柱序列征。其患者除存在小耳畸形外，還患有半面短小(顳骨,上頜骨或下頜骨發育不全),軟組織畸形(耳前贅生物或大口畸形),眼瞼缺損(眼瞼缺損,瞼結膜上皮囊腫),脊柱畸形,以及先天性腎臟和心臟缺損。

耳再造救助修復基地官方溫馨提示：臨床上耳畸形矯正的情況因人而異，患者不可僅憑文章自我診斷。（編輯3001）