有些父母發現嬰兒出生后一側耳朵或兩側耳朵缺乏正常形態,甚至缺如,只是在原來耳朵位置長出花生樣肉團,這是小耳畸形的一種。為此父母大為恐慌,不知怎么辦。先天性小耳畸形常見的治療方法是小做小耳畸形,商丘做小耳畸形的危害性是什么?
小耳畸形要不要開耳道?
假如患者有聽力方面的需求,臨床上小耳畸形時,根據患者聽力的情況,如果開了耳道之后會使患者的聽力得到較明顯的提高,而且手術的風險不是很大,患者內耳、中耳等沒有明顯的畸形,這種情況下可以進行開耳道處理。
小耳畸形存在一定的家族遺傳性,若是發現小耳畸形,在10歲到青春期發育前這段時間進行手術矯正,已達到更好的手術效果,以及避免給心理帶來影響。目前,矯正小耳畸形常用的方法就是用自體軟骨雕刻耳廓支架,用自體筋膜和擴張皮瓣包裹支架,再造耳廓外形。但是,任何手術都存在風險,小耳畸形手術也不例外。
第二級:耳廓呈條索狀突起,或僅有耳垂;外耳道閉鎖,鼓膜及錘骨柄未發育,鐙骨存在或未發育,呈傳導性聾。
以上就是商丘東方麗人醫院的醫生針對這一問題為大家做出的解答。耳畸形會給我還在的正常成長以及發育都帶來一些影響,所以我們一定要對該基本引擎足夠的重視,以免該疾病給我們帶來一些不必要的麻煩。
做小耳畸形救助修復基地官方溫馨提示:臨床上耳畸形矯正的情況因人而異,患者不可僅憑文章自我診斷。
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